ಸುದ್ದಿ

ಮಾರ್ಚ್ 12 ರಂದು^th 2022, ದಿNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech ನಿಂದ COVID-19 ಪ್ರತಿಜನಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವ ಸೂಚನೆಯನ್ನು ನೀಡಿದೆಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಬೀಜಿಂಗ್ ಜಿನ್ವೋಫು ಬಯೋ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಶೆನ್ಜೆನ್ ಹುವಾಡಾ ಯಿನ್ಯುವಾನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ಮತ್ತುBಈಜಿಂಗ್ ಸಾವಂತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್(ಹುವಾkeತಾಯಿ).ಐದು COVID-19 ಪ್ರತಿಜನಕ ಸ್ವಯಂ-ಪರೀಕ್ಷಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಚ್ 11, 2022 ರಂದು, NHC ಘೋಷಿಸಿತು, ಕಾದಂಬರಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು COVID-19 ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು, ರಾಜ್ಯ ಮಂಡಳಿಯ ಜಂಟಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಮಗ್ರ ತಂಡವು ಸೇರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು "ಕಾದಂಬರಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ (ಟ್ರಯಲ್)" ಮಾಡಿದೆ
ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ:
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುವವರು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದ 5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಜ್ವರದಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು;
ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಹೋಮ್ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ವೀಕ್ಷಣೆ, ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಉಪ-ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕ, ಪ್ರವೇಶ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ವೀಕ್ಷಣೆ, ಕಂಟೈನ್‌ಮೆಂಟ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ವೀಕ್ಷಣಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿ;
ಮೂರನೆಯದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಸ್ವಯಂ-ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಮುದಾಯ ನಿವಾಸಿಗಳು.

ಸಲಹೆಗಳು: ಆಂಟಿಜೆನ್ ಪತ್ತೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪತ್ತೆಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಸ್ವಯಂ-ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ