ಉತ್ಪನ್ನ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.ಇದನ್ನು ಸಿ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆಹಿನ್ದೇಶೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಸಾಗರೋತ್ತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿ.ಸಾಗರೋತ್ತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು, ವರ್ಗ I, ವರ್ಗ II ಅಥವಾ ವರ್ಗ III, ಬೀಜಿಂಗ್ ರಾಜ್ಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡಬೇಕು: ದೇಶೀಯ ವರ್ಗ I ಮತ್ತು ವರ್ಗ II ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಾಂತೀಯ ಅಥವಾ ಪುರಸಭೆಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ ಮತ್ತು ವರ್ಗದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು III ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ರಾಜ್ಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕಾನೂನು ID ಕಾರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಮೇಲಿನ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಹೊರಡಿಸಲಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿಯ ಆಡಳಿತದ ಕ್ರಮಗಳು, ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವಾದರೆ ಅನುಗುಣವಾದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು.ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1) ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ;

2) ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ.

ಫೂಸಿನ್ ಈಗಾಗಲೇ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು 2006 ರಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ:

ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ: lxzz 20152020252

ಲಗತ್ತು: